Закрыть менюОткрыть меню

Международный Сертификат ISO 13485:2016 − основной критерий качества производимых медицинских изделий

23-24 октября 2017 года в Санкт-Петербурге в рамках Академии Русского Регистра будет проходить открытый семинар по теме «Требования стандарта ISO 13485:2016. Основные отличия и вопросы по переходу».

В марте 2016 года была выпущена новая версия международного стандарта ISO 13485:2016 и с этого момента начался 3-х летний период перехода на обновленную версию стандарта. В течении этого периода организации-производители медицинских изделий должны актуализировать свою систему менеджмента качества согласно новым требованиям ISO 13485:2016. Информация, которую слушатели получат на семинаре, поможет организациям в дальнейшем избежать необоснованных затрат времени и ресурсов при реализации новых и изменившихся требований стандарта.

Целью семинара является ознакомление с новыми требованиями ISO 13485:2016, отличиями от предыдущей версии, ключевыми изменениями, а также особенностями перехода на новую версию стандарта.

Будем рады Вашему участию в семинаре!

В случае Вашей заинтересованности Вы можете связаться с нами по телефону +7(812) 670-90-01 (доб. 253), тел./факс +7(812) 670-90-02 или по e-mail: training@rusregister.ru

Оставить комментарий
Нажимая на кнопку «Отправить», я даю свое согласие на обработку персональных данных и соглашаюсь с условиями и политикой конфиденциальности