| Название семинара | Семинар on-line Вывод российской продукции на рынок Европейского Союза – действующие и новые требования |
| Учебный центр | Координационный центр Академии |
| Направление | Продукция. Требования ЕС законодательства |
| Контактная информация | +7 (812) 670-90-01 (доб. 784) |
| Стоимость участия | 14 900 ₽ |
Вывод российской продукции на рынок Европейского Союза – действующие и новые требования
Описание семинара «Вывод российской продукции на рынок Европейского Союза – действующие и новые требования» по направлению Продукция. Требования ЕС законодательства
Для подключения к площадке и участия в мероприятии на Вашу электронную почту будет направлена ссылка. С минимальными техническими требованиями для подключения к площадке можно ознакомиться по ссылке.
Семинар предназначен для организаций, осуществляющих поставки продукции на европейский рынок, а также для тех, кто находится в начале пути.
Новый модульный формат семинара:
1 день – общая информация,
2 день – модули: СЕ директивы: сосуды под давлением, СИЗ, электромагнитная и пр.; Строительный регламент; Медицинские и InVitro изделия; REACH; антисептики и дезинфекторы: косметика, биоцидная продукция, СЕ; пищевая продукция и т.д.
Время проведения семинара: с 10:00 час. до 16:00 час. Начало регистрации – 9:45 час. (мск).
Цель семинара:
Получение информации по общим требованиям к любой продукции, размещаемой на рынке ЕС. Понимание обязанностей участников цепочки поставок (производитель – представитель – органы по оценке соответствия — импортер — дистрибьютер – надзорные органы — потребитель); а также обсуждение вопросов, связанных с безопасностью данных; устойчивые общественные закупки; требования по приведению к соответствию различных видов продукции: CE маркировка (медицинские изделия, СИЗ, строительная продукция, бытовые приборы, ATEX и т.п), REACH, косметика, биоцидная продукция.)
Программа семинара предусматривает разбор различных решений и типичных ошибок по продукции, заявленной на соответствие требованиям европейских стандартов качества.
В программе семинара:
- Легализация продукции на рынке ЕС.
- ЕС-Директивы «Об ответственности за продукт» и «О безопасности продукции».
- Надзор за рынком в ЕС.
- Новые требования к операторам рынка.
- GDPR – регламент по безопасности данных.
- Новые требования по общественным закупкам – Green Deal.
- Особенности ЕС-директив, требующих СЕ-маркировку, включая строительную продукцию.
- Изменения в требованиях к медицинским и InVitro изделиям. Изменения требований по законодательной ответственности операторов рынка.
- Eco-design, WEEE, RoHS.
- ATEX.
- REACH, косметика, биоцидная продукция – риски и возможности.
- Взаимосвязь между директивами внутреннего рынка ЕС и охраной труда.
- Системы качества, GMP. Оценка рисков.
- Лабораторные испытания в Российских Лабораториях – риски и возможности.
- Технический файл – состав, особенности формирования файла.
- Требования по маркировке, этикеткам.
- Требования к Инструкциям по эксплуатации.
- ЕС-Декларация соответствия – особенности для различного вида продукции.
- Координация работы отделов и служб предприятия, консультантов и других участников при проведении процедуры оценки соответствия.
- Примеры из реальных кейсов. Основные ошибки. Лайфхаки.
Преподаватель:
Елена Рязанова (Литва), ведущий международный эксперт в области Европейского законодательства по сертификации продукции, имеющий многолетний практический опыт по программам СМК, СЭМ, СМОЗиБТ, КСО и УР, сертифицированный тренер-коуч по вопросам систем менеджмента, корпоративной социальной ответственности, непрерывности бизнеса, риск-ориентированного аудита. Международный одобренный тренер IQNet по программам социальной ответственности и устойчивого развития. Член рабочей группы ISO по разработке IWA31 – руководства по внедрению ISO 31000 в организациях.
© Академия «Русского Регистра», 2021 год.
Копирование материалов сайта запрещено.
Политика конфиденциальности